Vad är frontallobsdemens?

September 22

Frontallobsdemens (FLD) är en degenerativ sjukdom som negativt påverkar hjärnans funktion på ett sätt som liknar de som uppträder när Alzheimerâ € s sjukdom. Individer som diagnostiseras med denna form av demens har ofta ingen hereditet för Frontallobsdemens eller demential symptom. Historiskt känd som picka € s sjukdom, det finns inget botemedel mot denna fortskridande sjukdom. Behandlingen är centrerad på symptom förvaltning och innebär ofta administrering av läkemedel och, i vissa fall, talterapi.

Det finns ingen känd, enskild orsak till förlusten av hjärnans funktion i samband med utvecklingen av frontallobsdemens. I många fall har en genetisk brist eller cellmutation identifierats som en bidragande faktor till symtompresentation och progression. Villkoret transporteras ursprungligen moniker picka € s sjukdom eftersom den påverkar områden av grå som innehåller hjärnceller som kallas Pick organ. På grund av de talrika demential presentationer, är frontallobsdemens nu används för att beteckna en grupp av sjukdomar som påverkar frontalloben. Som forskning har fortsatt, namnet picka € s sjukdom har omfördelas för att beteckna de former av frontallobsdemens som främst påverkar Pick organ och presentera med specifika funktioner.

Ofta kan individer som uppvisar tecken och symtom på frontallobsdemens vara misdiagnosed ha Alzheimers sjukdom. Det finns inget definitivt test för att fastställa en diagnos av frontallobsdemens därför en serie tester kan ges för att identifiera viktiga tecken som förknippas med sjukdomen. Före varje laboratorietester, kan en undersökning av oneâ € s neuropsykologisk funktion att genomföras för att utvärdera sitt minne, språk och resonemang färdigheter. Initialt kan en serie blodprov utföras för att utvärdera oneâ € s hormon och elektrolyt nivåer och organfunktion. En mängd olika röntgenundersökningar, bland annat en datortomografi (CT) scan, kan genomföras för att bedöma tillståndet och funktionalitet i hjärnan och för att kontrollera om avvikelser, såsom blödning eller blodpropp.

De tecken och symtom förknippade med frontallobsdemens är oftast inträder gradvis och progressiv i utveckling, ofta presentera hos individer av medelåldern. I första hand omfattar symptom manifestation oneâ € s beteende, motorik, och tal- och språkförmåga. Beteendemässiga tecken kan påverka oneâ € s personlighet och förekommer i en mängd olika sätt, bland annat apati, tvångsmässiga beteenden, och uncharacteristic eller olämpliga beteenden eller situation svar. Individer vars symptom har gått att försämra deras motorik kan utvecklas symtom som inkluderar nedsatt muskelfunktion, brist på samordning, och skakningar. Med tiden är det inte ovanligt att symptomatiska individer att gradvis förlorar sin förmåga att kommunicera eller förstå språket.

De försvagande effekterna av frontallobsdemens ofta så småningom kräver runt-vård dygnet för symptomatiska individer. Med inget botemedel finns, är behandlingen helt centrerad på symptomhantering och bromsa utvecklingen av sjukdomen. Antidepressiva och antipsykotiska läkemedel administreras i allmänhet att lindra oneâ € s depression och motverka effekterna av sina beteendemässiga problem. Om man börjar uppvisa nedsatt kommunikationsförmåga, kan talterapi användas för att lära honom eller henne nya sätt att kommunicera.

  • Vårdpersonal behöver bra empati och förmåga att lyssna när de interagerar med demenspatienter och deras anhöriga.
  • Individer med frontallobsdemens kan gradvis förlorar sin förmåga att kommunicera.
  • I vissa fall är ursprunget till en patients demens okänd.
  • Frontallobsdemens nu kan hänvisa till en grupp av frontalloben störningar.
  • Frontallobsdemens inverkar negativt hjärnans funktion på ett sätt som liknar dem som förknippas med Alzheimers sjukdom.