Vad är forskning och utveckling Management?

April 4

Forskning och utveckling (FoU) hanteringen medför övervaka och styra avdelningen forskning och utveckling av ett visst företag. Forskning och utveckling är processen att utveckla nya idéer för att patent, marknad eller sälja dessa idéer. Forskning och utveckling finns i många branscher, men är vanligast i teknologiindustrin och läkemedelsindustrin där det finns ett konsekvent behov av nyare, bättre och mer innovativa projekt och där mer omfattande forskning och arbete måste göras för att göra dessa produkter en funktionell verklighet .

Det finns ett antal olika saker som går in i forskning och utveckling hantering, beroende på bransch och typ av projekt som görs. En av de viktigaste komponenterna i forskning och utveckling hantering innebär att övervaka, förvalta och fördela budgeten tilldelats givna forskningsprojekt. Forskning och utveckling, eller FoU, då utfördes av vinstdrivande företag, är utformad för att producera en produkt som kommer att vara lönsam för företaget när patenterade eller säljas.

FoU chefer måste se till att medel avsätts endast för produkter som kan tänkas ge en god avkastning på investeringen (ROI) och att eventuella medel som invest är rimliga mot bakgrund av vad ROI i slutändan kommer att vara om produkten utvecklas ordentligt. Till exempel skulle det inte vara logiskt att fördela miljoner i fonder för att skapa ett läkemedel som används för att behandla en mindre sjukdom som bara en liten del av befolkningen har, eftersom det skulle vara både en liten marknad och lite vilja att betala höga priser för givet läkemedel. Å andra sidan, fördela miljontals till forskning botemedel för cancer är en lämpligare investering eftersom det finns många människor med cancer som skulle betala stora summor pengar för att bli frisk.

Forskning och utveckling hantering innebär också övervaka processen för FoU och se till att alla krav är uppfyllda. Detta är särskilt viktigt i läkemedelsindustrin, där det finns generellt stränga kontroller som införts av regeringen innan ett läkemedel kan godkännas för användning och försäljning. Till exempel i USA, Food and Drug Administration (FDA) ställer krav på hur läkemedel måste testas och kräver en viss summa av kliniska prövningar innan ett läkemedel godkänns. Forskning och utveckling hanteringen medför tillsyn över de program för att säkerställa att ingen FoU-processen bryter lagarna förknippade med mänsklig testning. De också säkerställa tillräckliga register förs så att posterna kan lämnas in till FDA vid ansökan om godkännande av läkemedlet.

  • Forsknings- och utvecklingschefer i vissa branscher kan arbeta i laboratoriemiljö.