Vad är det kosttillskott Hälsa och skollagen?

March 3

Den kosttillskott Hälsa och skollagen är en amerikansk federal lag som antogs år 1994 som definierar kosttillskott och reglerar säkerhets- och effektivitetskrav. Det gör tillverkarna ansvariga för säkerheten för dessa produkter och skyddar konsumenter vilseleds om deras avsedda ändamål. Den kosttillskott Hälsa och skollagen behandlar kosttillskott som livsmedel omfattas vissa av samma regler som livsmedel.

Denna lagstiftning ändrades ett livsmedel, läkemedel och kosmetiska lag för att ta itu med näringstillskott separat. Den kosttillskott Hälsa och skollagen ledde till bildandet av Office of Kosttillskott vid amerikanska National Institutes of Health att samordna forskning och rapportera resultaten till den federala regeringen. Det skapade också en kommission för att granska etiketter på kosttillskott och ge rekommendationer för att förbättra noggrannheten i informationen tillgänglig för allmänheten.

Enligt lagen måste tillverkare av kosttillskott, som inkluderar örter, extrakt, vitaminer och mineraler, meddela Food and Drug Administration (FDA) i några allvarliga negativa hälsoeffekter som rapporterats av konsumenterna. FDA har till uppgift att utreda dessa rapporter innan du tar bort en produkt från marknaden. När ett kosttillskott tillverkare gör påståenden om hälsofördelarna med en produkt, måste den backas upp av vetenskapliga bevis under kosttillskott Hälsa och skollagen. Lagen förbjuder reklam som hävdar tillskott kan bota, förebygga eller behandla en viss sjukdom eller störning. Tillverkarna kan förklara funktionen av vitamin eller mineral i människokroppen och illustrera hur produkten skulle kunna stödja, underhålla, eller reglera dessa funktioner.

Denna lag ändrades också föreskrifter om etiketter på kosttillskott. Enligt kosttillskott Hälsa och skollagen måste etiketterna innehålla en förteckning över alla ingredienser som används för att göra produkten. Dessa inkluderar några tillsatser, konserveringsmedel, färger och smaker som läggs till den viktigaste ingrediensen. Etiketter måste också innehålla varningar om bevis pekar på negativa hälsoeffekter i vissa delar av befolkningen, till exempel gravida kvinnor.

Kosttillskott behöver inte FDA-godkännande innan de marknadsförs och säljs. Byrån får meddelanden om någon ny ingrediens som framträder, och stödförklaringar som stärker effektiviteten av ett tillägg. Den kosttillskott Hälsa och skollagen kräver tillverkarna att meddela regeringen i en skrivelse om de gör ett uttalande om hälsofördelar och säkerheten av en ny produkt. Dessa bokstäver blir offentliga handlingar tillgängliga för granskning.

  • Kosttillskott.